精浆柠檬酸定量试剂盒特点
准确灵敏：试管法检测范围为 20 - 2000 μg/ml，如果在 60℃进行增色反应，检测范围可达 5 - 250 μg /ml；微孔板法的检测范围为 25 - 500 μg/ml。
操作简单：所需样品少，检测试剂少，操作简捷，30 分钟内完成测定。
兼容性好：不受样品中大多数离子型和非离子型表面活性剂的影响。
稳定性好：BCA 试剂 （A 和 B）在室温可稳定保存 12 个月；BCA 工作液可在室温稳定保存一周；显色反应产物在 1 小时内比色测定，吸收值稳定。
使用方便：提供微孔板法和试管法测定两种检测方法，方便用户选择。
精浆柠檬酸定量试剂盒使用方法
1. 按需用量配制适量BCA工作液 （可在室温稳定保存一周）。BCA试剂A与BCA试剂B以体积比50:1混合，充分混匀。
2. 配制标准蛋白溶液（参照附表2配制），并以蒸馏水作为空白对照。
3. 将样品作适当稀释，稀释液需与标准品的稀释液一致，可用1 × PBS或蒸馏水进行稀释，样品建议作梯度倍比稀释，如2倍、4倍、8倍等稀释。
4. 根据实验方案，选择以下其中一种方法进行测试。
4.1微孔板法
⑴ 分别取20 μl不同浓度标准蛋白溶液、待测样品以及空白对照（蒸馏水）分别置于各孔，为测定准确每个加样孔均应做复孔。
⑵ 每孔分别加入200 μl BCA工作液，轻微震荡混匀，动作不可剧烈，避免交叉污染。
⑶ 封上微孔板，放置37℃反应30分钟 （对于低浓度样品的检测也可37℃反应2小时，以提高562 nm波长吸收值，增强检测灵敏度）。
⑷ 取出微孔板恢复至室温，采用 562 nm 波长酶标仪比色。
⑸ 计算出每孔标准蛋白和待测样品的实际吸收值（即标准品吸收值－空白平均吸收值），然后计算出复孔平均吸收值。
⑹ 绘制标准蛋白曲线。通过标准曲线回归公式，计算出待测样品的蛋白浓度。
4.2 试管法
⑴ 分别取50 μl不同浓度标准蛋白溶液、待测样品以及空白对照（蒸馏水）置于1.5 ml干净的Eppendorf管，并作好标记（建议每管均应做2 - 3个平行反应）。
⑵ 每管分别加入1 ml BCA工作液，立即混匀。
⑶ 放置37℃反应30分钟（如果放置60℃反应30分钟，低检测蛋白浓度可达5 μg/ml）。
⑷ 试管恢复至室温，采用562 nm波长比色（使用0.5厘米光程比色杯），以空白对照管调零，然后进行标准蛋白和待测样品比色测定。
⑸ 计算出标准蛋白与待测样品复管平均吸收值。
⑹ 绘制标准蛋白曲线。通过标准曲线回归公式，计算出待测样品的蛋白浓度。
精浆柠檬酸定量试剂盒注意事项
1. 请在使用本产品前仔细阅读说明书。本产品仅用于科研，不可用于诊断。
2. 为了您的安全和健康，请穿戴实验防护服、手套、口罩等必要的防护装备。
3. 每次使用前请检查试剂是否出现沉淀。如果有沉淀，请在37℃温浴，溶解沉淀后再使用。如果有任何试剂出现变色或微生物污染即丢弃。
4. BCA法测定蛋白浓度时，吸光度会随时间的延长不断加深，因此所有样品的测定需在10分钟内完成，否则会影响蛋白定量的准确度。
5. 待测样品中如含有较高浓度的非离子型表面活性剂，普通Lowry法会因反应液出现沉淀而无法检测，BCA检测法则不会有此情况发生，但是会导致待测样品显色反应加深，仍将产生测定误差。
6. 待测样品中如含有鳌合剂，或处于强酸、强碱条件则会导致负吸收值。
7. 如含有脂类物质会导致吸收值明显升高。
8. 如因上述干扰因素存在，造成测定误差，请通过稀释、透析或其他处理方式，使干扰物质浓度降至BCA检测大兼容浓度以下，或选用联科生物生产的抗干扰蛋白定量试剂盒直接进行测定。
9. 如果酶标仪没有562 nm检测波长，540 - 590 nm之间的波长也可接受。
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